Tag Archives: oeffentliche

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Öffentliche Antwort an Angerfist – Weil das PN System nur 5000 Zeichen verarbeiten ka

Hallo Anger, zuerst einmal tut es mir leid, dass ich meine Antwort öffentlich hier schreiben muss, aber das System erlaubt nur 5000 Zeichen,…
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FDA Assigns PDUFA Date for Shire’s Firazyr (icatibant) for the Treatment of Acute Att

DUBLIN and LEXINGTON, Massachusetts, March 21, 2011/PRNewswire-FirstCall/ — Shire plc, the irdisch specialty biopharmaceutical company, today announced that the US Food and Drug…
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FDA Accepts New Drug Application for Investigational Compound Dapagliflozin for the T

PRINCETON, N.J. & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Mar 8, 2011 – Bristol-Myers Squibb Company and AstraZeneca today announced that the U.S. Food and Drug oeffentliche Hand…
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US FDA Assigns New PDUFA Date for Brilinta (ticagrelor tablets)

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Discovery Labs Provides Expanded Update Regarding Its Program for Surfaxin U.S. Marke

WARRINGTON, Pa., Feb. 1, 2011 — Discovery Laboratories, Inc. is providing an expanded update regarding ongoing efforts to file a Complete Response intended…
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VIVUS Provides Regulatory Update on Qnexa NDA

MOUNTAIN VIEW, Calif., Jan. 21, 2011 /PRNewswire/ — VIVUS, Inc. today announced that it held an End-of-Review meeting with the Food and Drug…
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MannKind Corporation Receives Complete Response Letter from the FDA for Afrezza

VALENCIA, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Jan 19, 2011 – MannKind Corporation today announced that it has received a complete response letter from the U.S. Food &…
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Transcept Pharmaceuticals Resubmits Intermezzo New Drug Application for the Treatment

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Antares Pharma Announces Filing of New Drug Application for Anturol for Overactive Bl

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Cables Portray Expanded Reach of Drug Agency

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Centocor Ortho Biotech Inc. Announces NDA Submission for Abiraterone Acetate for the

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US FDA Advisory Committee Makes Recommendation on New Drug Application for Vandetanib

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Vertex Completes New Drug Application for Telaprevir for Hepatitis C

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Nov 23, 2010 – Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) announced today that it has completed the submission of a New Drug…
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Senate Throws Softball Questions

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Amylin, Lilly and Alkermes Announce Receipt of Complete Response Letter from FDA for

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